采用溶胶-凝胶法在位制备了不同核壳比(正硅酸乙酯与聚氨酯的质量比)的阳离子型二氧化硅/聚氨酯(SiO/PU)纳米复合物水分散液:并利用核磁共振法对纳米复合物中二氧化硅和聚氨酯的键合方式做了研究。在对一系列交联型和非交联型SiO2/PU纳米水分散液进行核磁共振测试之后,发现SiO2纳米粒子表面羟基与聚氨酯分子中的端羟基和亚氨基之间存在一定的缔合氢键。这种氢键的存在有利于乳液更加稳定。由此可见,核磁共振法是一种研究纳米复合物粒子核壳键

聚乙二醇(PEG)是一种用途较广的聚醚高分子化合物,它可应用于众多领域。PEG能够溶解于水和许多溶剂中,且该聚合物具有优异的生物相容性,在体内能溶于组织液中,能被机体迅速排除体外而不产生任何副作用,更难得的是,当把PEG和其它分子偶合时,它的许多优良性质也会随之转移到结合物中。在药物工业中聚乙二醇可用作药物辅料以提高药物的各种性能,如分散性、成膜性、润滑性,缓释性等。在新型生物材料的合成和改性中,聚乙二醇作为材料的一部分,将

PEG具有高度的亲水性，并且无免疫原性。当疏水性药物包封于 PEG 类胶束后，PEG在药物周围产生空间屏障，减少药物的酶解。而且包封可改变药物在体内的分配行为，避免药物在肾代谢中被很快消除。相对于原型药物而言，聚合物胶束包封的药物具有更好的溶解性、选择性、更长的半衰期以及更好的效果。胶束的内核是疏水药物的结合部位，疏水段直接影响着胶束的稳定性、载药量及药物释放等性质，因此关于疏水段的研究报道较多，目前研究涉及到

聚乙二醇衍生物的分类:根据活化方式电性结构和端基等的不同,聚乙二醇衍生物可有不同的分类方法。按照活化方式的不同分为同端基遥爪聚乙二醇和异端基遥爪聚乙二醇. 聚乙二醇( PEG)是一类具有独特理化性质的大分子聚合物,具有良好的溶解性。聚乳酸(PLA),又称聚丙交酯,由于其优良的生物降解性、生物相容性及安全性,是可生物降解聚合物之一。 聚乙二醇是乙二醇经分子间脱水缩合而成的高聚体混合物。根据相对分子质量的大小不同，聚乙二醇的物

马来酰亚胺-PEG-DMG是一种生物偶联分子，由三种成分组成：马来酰亚胺、聚乙二醇（PEG）和二甲基甘氨酸（DMG）。 马来酰亚胺：马来酰亚胺是一种具有双键和羰基的化学基团。它通常用于生物偶联反应，因为它能够与硫醇基团（-SH）特异性反应形成稳定的硫醚键。基于马来酰亚胺的生物偶联通常用于连接含有巯基的分子，例如蛋白质或肽中的半胱氨酸残基。 聚乙二醇（PEG）：如前所述，PEG是一种合成的水溶性聚合物，具有各种生物医学应用。PEG可以

PEG的亲水性可使脂质体表面形成水化膜,掩盖脂质体表面的疏水性结合位点,降低RES对脂质体的识别和摄取,延长体循环时间。如PEG-PE的疏水性长链有利于将分子插入脂膜,而亲水性部分则伸展于脂膜表面,在脂质体表面形成较厚的水化膜保护层,从而提高脂膜亲水性并造成空间位阻,增强稳定性,这种作用随PEG分子量增加而增加。水化膜保护层的形成增加了脂质体的亲水性,使脂质体在极性溶剂中更稳定,有利于脂质体的保存。瑞禧WFF.2023.7

在480~650 nm波长范围内,以试剂空白为参比进行测定,测得在聚乙二醇存在下，丁基罗丹明B与家(Ⅲ)化合物的吸收峰在558 nm波长处。按试验方法改变聚乙二醇溶液用量测定吸光度,结果表明:50 g·L-1聚乙二醇溶液用量为5.0 mL时,吸光度达到峰值;聚乙二醇用量过量或不足5.0 mL时,乙酸丁酯对目标物的萃取量都较小。试验选择50 g·L-1聚乙二醇溶液5.0 mL。 瑞禧WFF.2023.5

聚乙二醇醚接枝不饱和酸而形成的酯得到应用，由于PEG分子链具有良好的柔性和极性,与丙烯酸系列树脂有很好的相容性,和丙烯酸酯乙烯基类化合物共聚来制备的丙烯酸树脂涂饰剂由于有长而柔软的极性侧基的存在,使得该涂饰剂既具有良好的柔韧性,又具有较好的耐溶剂性;另外,由于极性侧基在热必理时会发生交联反应,进一步提高了涂层的疏水和抗溶剂性能。合成了含有纳米SiO2 的PEGA并以此为单体加入液态电解质,通过紫外光辐射固化,制备了凝胶态纳米

有废钌碳联系我，高价收

甲氧基聚乙二醇-聚乳酸羟基乙酸共聚物纳米粒(mPEG.PLGA.NPsl的粒径大小,mPEG相对分子质量及覆盖密度,zeta电位对其在大鼠鼻黏膜转运的影响.以mPEG—PLGA共聚物为载体材料,香豆素-6为荧光标记物,采用纳米沉淀法和乳化-溶剂挥发法制备不同理化性质的mPEG.PLGA—NPs及壳聚糖包裹的PLGA—NPs,并测定其粒径大小,zeta电位,香豆素的荧光标记效率,体外泄漏率及在溶菌酶中的稳定性等.采用激光共聚焦显微镜技术研究纳米粒的理化性质对其在大鼠鼻黏膜转运的影响.纳米粒

有机叠氮化物中的叠氮基具有较强的反应活性。其中,与炔经衍生物发生的1,3-偶极环加成反应﹐即点击化学反应,该反应专一性强,无小分子生成,可控性高,且条件温和,产率高。选择合适的叠氮化物,通过该反应可得到具有正的生成熔、密度大、氮含量高的交联弹性体,是一类新型含能黏合剂。叠氮化合物的制备方法有多种,目前,在由醇类作为起始原料合成叠氮化物的过程中,通常是先对醇进行卤代或酯化,再用含N3的亲核试剂取代卤素、磺酸酯基、硝酸酯基等

液体聚乙二醇可以以任何比例与水混溶，而固体聚乙二醇则只有有限的溶解度，但即使是相对分子质量最大级分的聚乙二醇，在水中的溶解度仍大于50%。温度升高，固体聚乙二醇溶解度急剧增大，若温度足够高(如PEG-6000，60℃)，则所有级分的固体聚乙二醇均能与水以任何比例相溶。但是当温度继续升高到接近水的沸点时，即使较稀的溶液，聚乙二醇也会沉淀出来，其析出温度取决于聚合物相对分子质量和浓度。聚乙二醇与水混合时，出现轻微的体积收

以聚缩水甘油为生物相容性大分子载体的基础,构建了包括线性聚合物、超支化聚合物、聚合物胶束以及球状大分子在内的几种靶向型钆基大分子MRI造影剂,并详细研究了其MRI的相关性能。 以金刚烷甲醇引发聚合得到线性聚缩水甘油Ad-PG,并将部分羟基修饰上末端为炔基中间含有双硫键的连接子,通过"点击化学"反应与叠氮修饰的钆配合物(N3-DOTA(Gd))连接,得到Ad-PG-g-s-s-DOTA(Gd),同时制备末端修饰有叶酸靶向分子的线性聚缩水甘油Ad-PG-FA。然后,以外围修饰

清除溶液中乙醛的方法：由维生素C80～120份,烟酸15～25份,维生素B12～4份,丁二酸80～120份,反丁烯二酸80～120份,L-半胱氨酸400～600份,L-丙氨酸160～240份,L-谷氨酸160～240份,硫辛酸80～120份,丙酮酸180～240份,桂枝提取物8～12份组成.充分利用了各组分各自具备的特性. 清除溶液中乙醛的配方,其特征在于它是由以下按重量份计的\r\r\r\r\n组分组成：维生素C 80～120份、烟酸15～25份、维生素B1 2～4份、丁\r\r\r\r\n二酸80～120份、反丁烯二酸80～120份、L-半胱氨酸400～600份

聚乙二醇硬脂酸酯是一种非离子型表面活性剂，是日常工业生产不可或缺的原材料。主要是因为聚乙二醇硬脂酸酯具有很大的高乳化能力、低泡沫力和具有良好润湿性能等优势。聚乙二醇硬脂酸酯的定义，总结出聚乙二醇硬脂酸酯的市场应用及需求，最后通过实验的方法详细分析出聚乙二醇单硬脂酸酯合成方法。 聚乙二醇硬脂酸酯合成应用：聚乙二醇硬脂酸酯是重要的供应原料，被应用到日常生产活动中。聚乙二醇硬脂酸酯合成条件的优化显得重要

聚乙二醇( PEG)是一类具有独特理化性质的大分子聚合物,具有良好的溶解性。聚乳酸(PLA),又称聚丙交酯,由于其优良的生物降解性、生物相容性及安全性,是可生物降解聚合物之一。 四臂星型聚乙二醇/聚乳酸共聚物的合成具体操作过程如下:称取0.5 mmol 的4SPEC置于反应瓶中,加入100 mL甲苯在120℃共沸除水,再加入0.2%(以单体质量计)的辛酸亚锡,最后加入15.0mmol丙交酯,在110 ℃下磁力搅拌反应24 h。产物用乙醚沉降,过滤,得到的产品用二氯甲烷溶解后再用乙醚沉淀纯

聚乙二醇-荧光素的应用：雌激素-牛血清白蛋白-异硫氰荧光素(6-CMO BSA一FITC )(I)组织化学试剂，这种水溶性激素荧光素结合物，有效甾体激素浓度达 10~3mol/L,每靡尔牛血清白蛋白(BSA)(Mw69000)上平均约联24摩尔甾体分子(6-CMO)和11摩尔异硫氰荧光素(FITC). 牛血清白蛋白分子中含有相当数量的自由氮基，它与雌二醇衍生物及异硫氰荧光素形成共价键结合物后，仍具有水溶性。由于牛血清白蛋白的来源有异，质量规格难以控制，影响了制备工艺的稳定性，也就导致

利用高温溶剂热法合成NaYF_4:Yb3+,Ho3+上转换纳米粒子(UCNPs),并利用反相微乳液法在纳米颗粒上包覆一层SiO_2,形成NaYF_4:Yb3+,Ho3+@SiO_2核壳结构(通过XRD,TEM,傅里叶转换红外光谱及荧光光谱对所合成的材料进行表征.结果表明,UCNPs晶相为纯六方相,粒径约45nm,SiO_2成功包覆在UCNPs上,壳层厚约15nm;在980nm近红外光激发下发射542nm绿光上转换发光材料在生物成像中有潜在的应用. 瑞禧WFF.2023.1

稀土掺杂的上转换荧光纳米颗粒英文简称:UCNPS，产品可选择的近红外激发波长：700nm-1200nm，稀土掺杂的上转换荧光纳米颗粒优点：1：高的化学稳定性；2：优异的光稳定性；3：窄带隙发射；4：较强的组织穿透能力；5：对生物组织无损伤；6：无背景荧光的干扰。稀土掺杂的上转换荧光纳米颗粒应用：1：生物成像；2：生物检测；3：基于上转换荧光的多模态成像。 采用柠檬酸作为推进物的Sol-Gel燃烧法制备了纯的与系列稀土掺杂(Dy3+,Yb3+,Tm3+,Ho3+,Er3+)的Gd3Ga

PROTAC是一种双功能分子，其由三部分组成:一端为靶蛋白结合配体，另一端为E3泛素连接酶配体，中间则为连接链。在细胞中，PROTAC分子能够识别并选择性地结合靶蛋白，招募特定的E3泛素连接酶，形成“靶蛋白-PROTAC-E3泛素连接酶”三元复合物。 E3泛素连接酶与E2泛素结合酶共同作用，对靶蛋白进行泛素化。由于泛素-蛋白酶体系统(ubiquitin-proteasome system，UPS）是人体细胞内蛋白降解的重要途径，参与细胞内80%以上蛋白质的降解，故靶蛋白被泛素化标记后

荧光示踪聚合物是将荧光染料与聚合物直接共混。将萘磺酸、酸性黄作为荧光示踪剂与不同的水处理剂混合。得到的染料和水处理剂的混合物有荧光。在低浓度下荧光强度和处理剂的浓度成线性关系，检测下限在100×103g/L左右。 由于物理共混存在的缺点，化学键合的荧光标记聚合物。方法之一是利用聚合物的功能端基和侧基，使荧光分子化学键合到聚合物上。在荧光素盐存在的情况下进行丙烯酰胺聚合反应,得到带荧光素端基的聚丙烯酰胺。 还利用聚

荧光标记蛋白中没有荧光蛋白适合生物，想要发出亮的荧光信号，则需要尝试多种蛋白质。在荧光蛋白中，绿色和红色的荧光蛋白通常是易检测的，所以用来标记丰度较低的蛋白质，蓝色和红外通道用于标记丰度较高的蛋白质或标记亚细胞器。 荧光蛋白是分子生物实验中常用的工具，通常用来检测细胞的各种生物学过程。荧光蛋白的发光原理在于其发色基团经一定波长的光（激发光）照射后被激活，并将能量以光能形式释放，就能在荧光显微镜下看

通过荧光显微镜研究观察感兴趣的蛋白质主要有两种方法：通过将荧光蛋白与靶蛋白连接进行观察和借助与目标蛋白特异性结合的荧光标记抗体观察。 荧光蛋白方法是研究活细胞的首选方法。但由于其自身在细胞内有特定的蛋白特征，可能导致功能障碍或干扰影响对目的蛋白质的研究。荧光蛋白包括绿色荧光蛋白（GFP）、YFP、RFP、藻红蛋白（PE）、别藻蓝蛋白（APC）、紫草素叶绿素（PerCP）及各种衍生物质。 荧光标记抗体观察利用抗体对其抗原特异性

如何选择合适的荧光标记基团取决于实验需求。一般选择发射波长在650-900nm 的荧光基团，例如: ICG、Cy5.5 和Nile Blue。这是因为这类基团所发出的荧光具有较好的组织穿透能力，受背景干扰较小（水、血红蛋白和脱氧血红蛋白一般都会产生背景干扰吸收，它的区域在560nm 左右）。对于体外研究，发射波长在400 -600nm 的荧光基团常用。 荧光标记的多肽的应用，例如: 用Cy5.5 标记的目标多肽研究对c-Met 受体的绑定作用。含 KSLSRHDHIHHH 序列的cMBP，C 端为GGGSC，其

PROTAC被合成用于MetAP-2的降解,有多种E3连接酶，从E3连接酶SCFB-TRCP开始,逐步发展，及其在PROTAC中的作用。含VHL、CRBN、MDM2和cIAP1 的E3连接酶,都具与其结合的小分子配体。 E3连接酶也存在一些问题,需在 PROTAC设计中加以考虑。使用的cIAP1结合配体存在特异性问题，因其能导致自身降解,该E3使其自身泛素化,从而cIAP1的自我降解。再如，利用含CRBN的E3设计的PROTAC除了降解目标蛋白外，还可同时降解其它蛋白,降解其它蛋白的脱靶效应可能会限制其在PROTAC技术中的

TAC接头连接两个部分：用于E3遍在蛋白连接酶识别的小肽残基和可被靶蛋白识别的配体。与小分子配体不同，接头的长度随机选择用于PROTAC，长度从12碳到20多碳不等。接头将允许两个部分（靶蛋白和E3连接酶）之间的相互作用，导致靶蛋白的泛素化及其降解。 PROTAC接头连接两个部分：用于E3遍在蛋白连接酶识别的小肽残基和可被靶蛋白识别的配体。与小分子配体不同，接头的长度随机选择用于PROTAC，长度从12碳到20多碳不等。接头将允许两个部分（靶蛋

两亲性聚合物是指在同一分子链中含有亲水链段和亲油链段的大分子化合物，由于它可以降低水的表面张力，也可称为高分子表面活性剂。亲水链段和亲油链段的不相容性会导致微相分离发生，使得两亲性聚合物在选择性溶剂、本体及表、界面结构中表现出自组装特性。 荧光成像具有灵敏度高、特异性强等优点。荧光成像根据其发射波长可分为三个区域:可见光区(400-700 nm) 、近红外一区(NIR-I，700-900 nm)和近红外二区(NIR-II,10o0-1700nm). NIR-II还可以细分为NIR

为接枝功能性聚合物实现对NIR-II染料TTQ-TC的功能化修饰。对TTQ-TC进行了化学修饰，得到了可用于可逆加成断裂链转移（RAFT）聚合的小分子链转移剂（TTQ-TC-CTA）。以TTQ-TC-CTA为链转移剂利用可控的活性RAFT聚合方法，成功地合成出一种含NIR-II染料TTQ-TC的果糖聚合物：TTQ-TC-PFru。 通过对果糖聚合物进行表征，发现TTQ-TC-PFru拥有着有机小分子理想的光学性质，在NIR-II区间内有荧光信号，因此，该果糖聚合物可进一步应用于体内成像。 中文名称：FD-1080-N3 外观：

荧光成像具有灵敏度、分辨率和快速反馈等优势。近红外（NIR-II）内的光子对生物组织具有的穿透深度和信噪比；尤其位于1500-1700 nm范围内的光子，生物组织在此范围内具有更低的散射、吸收和自发荧光。 一种新型的NIR-II探针——花菁染料FD-1080，它是基于花菁染料FD-1080和1,2-二肉豆蔻酰基-sn-甘油-3-磷酸胆碱（DMPC）的自组装而形成的J-聚集体，其最大吸收和发射波长均超过1300 nm。J-聚集在生理条件下显示出亲水性和稳定性。通过分子动力学模拟证明了

光刻胶按其形成的图像分类有正性、负性两大类。在光刻胶工艺过程中，涂层曝光、显影后，曝光部分被溶解，未曝光部分留下来，该涂层材料为正性光刻胶。如果曝光部分被保留下来，而未曝光被溶解，该涂层材料为负性光刻胶。按曝光光源和辐射源的不同，又分为紫外光刻胶（包括紫外正、负性光刻胶）、深紫外光刻胶、X-射线胶、电子束胶、离子束胶等。 电子束光刻胶SU-8 GM1010电子束呈现负性，具有高宽比大、 侧壁垂直、 耐化学性优异、单次

奈达铂为顺铂类似物。当其进入细胞后，甘醇酸脂配基上的醇性氧与铂之间的键断裂，水与铂结合，导致离子型物质(活性物质或水合物)的形成，断裂的甘醇酸脂配基变得不稳定并被释放，产生多种离子型物质并与DNA结合。 奈达铂(NDP)联合羟基喜树碱(HCPT)，采用奈达铂(NDP)80~100mg/m2,静脉滴注,第1天;羟基喜树碱(HCPT)6mg/m2,静脉滴注,第1~5天。28天为1个周期。化疗2个周期后评价近期疗效和不良反应。奈达铂联合羟基喜树碱治疗疗效高,毒副作用可以耐受。 瑞禧

NDP-PTX 奈达铂修饰紫杉醇/NDP-DTX 奈达铂修饰多西他赛/苦参碱修饰奈达铂 紫杉醇是新型抗微管药物,通过促进微管蛋白聚合,抑制解聚,保持微管蛋白稳定,抑制细胞有丝分裂,将tumour细胞阻断，奈达铂联合紫杉醇(PTX),采用前瞻性随机对照研究方法 ,以顺铂(DDP)联合PTX为对照,奈达铂联合PTX是治疗NSCLC的有效方案,可取得与顺铂联合PTX相似的有效率和生存,在某些副反应方面显示出一定优势。 瑞禧WFF.2022.5

Sev-OXA 赛伐珠单抗修饰奥沙利铂/OXA-PD-1 奥沙利铂修饰PD-1抗体 制备抗VEGF单克隆抗体赛伐珠单抗(Sev)修饰奥沙利铂(OXA)脂质体,以提高奥沙利铂(OXA)对HCC细胞的靶向性,达到高效、低毒的作用,采用薄膜分散法、逆向蒸发法和逆向蒸发结合冻融法制备免疫脂质体,根据脂质体包封率高低,最终选择逆向蒸发结合冻融法制备免疫脂质体，以人HCC细胞株Bel7402和HepG2为实验对象,采用MTT实验及细胞摄取荧光标记脂质体实验观察OXA免疫脂质体对细胞的靶向能力。 成功制备

铂类抗tumour药物细胞内累积的途径分两种类型:被动扩散与主动转运。长期以来认为铂类化合物主要通过被动扩散被运输到细胞中，根据铂类抗tumour药物的结构不同，会有不同的膜蛋白参与其主动转运过程，如铜离子转运蛋白1 (copper transporter 1，CTR1)和有机阳离子转运蛋白（ organic cationtransporters，OCTs)。此外，两种铜外排转运体ATP7A和ATP7B也被证明参与调节铂类药物的细胞内积累。 奥沙利铂(oxaliplatin,OXA)是继顺铂(eisplatin,DDP)和卡铂(carboplatin,CBP)后第3代铂类

瑞禧小编-白蛋白作为药物载体的载药方式主要有两种:一是使药物和白蛋白载体间产生分子链接形成白蛋白化药物,即化学偶联的白蛋白载药;二是依赖蛋白与药物的相互作用将药物包埋于白蛋白纳米颗粒中,即物理结合的白蛋白载药。化学偶联白蛋白可改善药物的药代动力学特性,其中又可分为外源性白蛋白与药物耦合、前体药物进入体内与内源性白蛋白结合、蛋白及多肽类药物的白蛋白化。物理结合则可优化药物某些体外特性,如提高溶解性、稳定性等

目的:制备高水溶性药物白蛋白纳米粒,考察表面活性剂对高水溶性药物的包封作用.方法:以牛血清白蛋白为载体材料,阿魏酸钠为高水溶性药物模型,采用去溶剂化法制备阿魏酸钠白蛋白纳米粒.用低温超速离心法,层析-离心法,层析-酶解法对纳米粒包封率和载药量 进行测定评价,并考察表面活性剂对纳米粒包封率,载药量及得率的影响.结果和结论:层析-离心法测定结果可靠.亲水性表面活性剂0.3%洛泊沙姆和亲脂性 表面活性剂0.48%卯磷脂联合使用,有利于高水溶

一种硫量子点包覆的牛血清白蛋白荧光复合纳米球的制备方法.将1重量份的氢氧化钠加入到20~40重量份的去离子水中搅拌至溶解,然后加入0.2~1重量份的升华硫粉和0.1~0.8重量份的牛血清白蛋白后继续搅拌10分钟,得到混合液;将得到的混合液倒入到反应瓶中,脱除反应瓶中的空气并通入氧气,使混合液在氧气氛围下于20~50℃搅拌6~24小时,即制得硫量子点包覆的牛血清白蛋白荧光复合纳米球。 瑞禧小编制备的硫量子点包覆的牛血清白蛋白荧光复合纳米球具有尺寸

目的制备红细胞膜定向包裹的血红蛋白-白蛋白纳米粒(RBC-Hb/BSA-NP),并对其进行表征和长循环能力的探究.方法通过溶剂蒸发法制备包含血红蛋白的白蛋白纳米粒(Hb/BSA-NP),然后采用物理挤压的方式制备得到RBC-Hb/BSA-NP,并对其粒径,Zeta电位和外观形态进行表征。 瑞禧小编-结果制备的RBC-Hb/BSA-NP的平均粒径为(127.7±3.5)nm,平均Zeta电位为(17.1±0.28)mV,具有清晰的核壳结构,72 h内稳定性良好.0.8 mL的全血中提取出的红细胞膜能够刚好完整包覆1mLHb/BSA-NP(ρBSA=10 mg/mL).与游离

目的制备和表征拉帕替尼白蛋白纳米粒,并优化冻干粉针的工艺。方法将拉帕替尼与白蛋白在体外结合后,用卵磷脂分散即得拉帕替尼白蛋白纳米粒;采用粒径仪和冷冻透射电镜进行表征;采用单因素和正交设计对冻干粉针的工艺和支架剂进行优化。结果该纳米粒只需通过简单的搅拌、旋转蒸发即可得到,工艺简便;粒径为66.8 nm,Zeta电位约20 m V,经电镜表征证明该纳米粒为明显的核壳结构;6%牛血清白蛋白作为冻干支架剂的效果最好,冻干复溶后粒径约110 nm。结论

一种包载奥沙利铂的人血白蛋白纳米粒的制备方法.其由奥沙利铂原料药和人血白蛋白HSA组成;在制备过程中用到用水,无水乙醇,戊二醛和氢氧化钠;其中:奥沙利铂原料药与白蛋白的质量比为10-25%,白蛋白水溶液的浓度为1-2.5%(g/ml),沉淀剂无水乙醇与白蛋白水溶液的体积比为2:1-3:1;交联剂戊二醛与白蛋白的氨基摩尔比为75-200%,氢氧化钠适量.其制备包含下列步骤:直接载药与去溶剂,吸附载药与交联,旋转蒸发,离心沉淀,冷冻干燥五大步骤. 瑞禧小编给大家说一下，

瑞禧小编-双胍基对磷酸根骨架的核酸分子具有高亲合性，且对磷脂双分子层结构的细胞膜具有较强穿透能力。先以双氰胺为底物合成了含双胍基的中间体,再采用混合酸酐法将其与牛血清白蛋白偶联,以双氰胺与对氨基苯甲酸为底物，双胍基中间体对双胍基苯甲酸(DP),再采用混合酸酐法将其与牛血清白蛋白偶联(DP-BSA),采用薄层色谱法、红外光谱、核磁谱、质谱、紫外扫描、液相色谱法对合成中间体的结构及纯度进行表征,采用紫外及凝胶电泳对蛋白偶联产

采用了高压乳匀法制备载多烯紫杉醇白蛋白纳米粒,以期改善多烯紫杉醇的不良反应.考察了多烯紫杉醇白蛋白纳米粒的粒径,电位,包封率,并采用X射线衍射技术对多烯紫杉醇在纳米粒中的存在形式进行考察,还评价了多烯紫杉醇纳米粒的溶血性,药动学和药效学行为,用多烯紫杉醇溶液(泰素帝)作为参比制剂.研究结果表明,多烯紫杉醇白蛋白纳米粒粒径(193±4)nm,电位(-30±1)mV和包封率为69%±2%,纳米粒冻干后具有良好的稳定性.与多烯紫杉醇溶液相比,白蛋白纳米粒

一种水分散超支化共轭聚合物荧光纳米粒子及其制备方法和应用,解决现有应用共轭聚合物在水相检测硝基芳烃灵敏度低的技术问题.内部疏水空腔结构和末端亲水性结构,分别为共轭结构单元Ar₁,Ar₂构成的超支化共轭聚合物核心部分,和超支化共轭聚合物纳米粒子前体的末端羟基与1,3环丙磺酸内酯或1,4环丁磺酸内酯反应所生成的氧丙基磺酸钠或氧丁基磺酸钠. 该方法制备的纳米粒子通过疏水富集作用有效结合TNT分子,显著提

单加成亚甲基富勒烯[60]二膦酸四乙酯(mono-methanophosphonate fullerene,MMPF)和二加成亚甲基富勒烯[60]二膦酸四乙酯(bis-methanophosphonate fullerene,BMPF)的纳米水悬液(分别表示为n-MMPF和n-BMPF)对各种DNA限制性内切酶的抑制作用. Mn(OAc)3·2H2O 催化C60-亚甲基二膦酸四乙酯,氰基亚甲基膦酸二乙酯或乙氧羰基亚甲基膦酸二乙酯在氯苯中回流,生成3个单加成环丙烷富勒烯膦酸衍生物 C60C(R)PO(OEt)2[1,R=PO(OEt)2;2,R=COOEt;3.R= CN]. 氯化富勒烯富勒烯(C60)-苯乙烯-丙烯酸三元共聚物 C60富勒烯-

瑞禧小编给大家介绍的是四氧化三铁——ConA-Fe3O4 刀豆球蛋白A修饰磁性四氧化三铁/Fe3O4-SF四氧化三铁修饰丝蛋白。 四氧化三铁是一种无机物，化学式为Fe3O4，为具有磁性的黑色晶体，故又称为磁性氧化铁。不可将其看作"偏铁酸亚铁"[Fe(FeO2)2]，也不可以看作氧化亚铁（FeO）与氧化铁（Fe2O3）组成的混合物，但可以近似地看作是氧化亚铁与氧化铁组成的化合物（FeO·Fe2O3）。 四氧化三铁不溶于水、碱溶液及乙醇、乙醚等有机溶剂。天然的四氧化三铁

阳离子聚合物是一类具有带正电性重复单元结构的高分子材料。与阳离子脂质体相比，阳离子聚合物具有更高的荷正电荷密度、易与带负电的 DNA或RNA通过正-负静电相互作用形成纳米级粒径的polyplexes。 经典的阳离子聚合物包括聚赖氨酸(PLL)，通过平行合成和组合化学方式制备大量基于胺结构的阳离子聚合物或对经典的阳离子聚合物进行修饰从而获得高效低毒的新载体。 相关产品： PGABEA-CPT γ-谷氨酰基丙烯酰胺-喜树碱 PGAEA-CPT γ-谷氨酰基丙烯酰胺-喜树